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疾病分类药物医嘱与指南依据

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查询疾病

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静脉药物安全

配伍与稀释查询

查看推荐溶媒、配制边界、禁配组合和错误配伍风险。未列出的组合表示证据不足,不代表兼容。

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临床基本技能

临床查体

按内科系统、外科系统、妇产儿科和其他专科分类梳理常用查体。图示从左上至右下依次对应步骤 1 至 4;应结合患者病情、隐私保护与本院规范执行。

临床检验判读

实验室检查

先输入疾病,查看“为什么查、结果提示什么”;也可输入异常结果,按“先复核、再补查、何时立即评估”的顺序阅读。单项结果不能单独确诊,须结合病史、查体与其他检查判断。

拿到检验单,按这三步看
  1. 第一步:先确认“是不是真的异常”。核对本检验单的参考区间、单位、采样时间和标本情况;不同实验室、年龄和妊娠状态的范围可能不同。
  2. 第二步:再判断“异常说明什么”。把数值和症状、查体、既往结果放在一起看;一次轻度异常未必等于疾病,趋势通常比单个数值更重要。
  3. 第三步:决定“复查、补查还是立即评估”。页面会列出建议补查项目和红旗;出现红旗或危急值时,不应等待常规复查。
常见缩写说明
CBC
血常规:白细胞、血红蛋白、血小板等。
CRP
C反应蛋白:炎症活动的辅助指标。
PCT
降钙素原:可辅助评估细菌感染可能性,不能单独决定是否使用抗菌药。
eGFR
估算肾小球滤过率:用于评估肾脏滤过功能和慢性肾脏病分期。
UACR
尿白蛋白/肌酐比:用于识别和分层尿白蛋白异常。
HbA1c
糖化血红蛋白:反映近约2至3个月平均血糖暴露,贫血等情况会影响解读。
ALT / AST
转氨酶:提示肝细胞损伤线索,不能单凭升高确定病因。
PT / APTT
凝血时间:用于评估凝血通路;需结合抗凝药物、肝功能和出血情况。
BNP / NT-proBNP
利钠肽:心力衰竭评估的辅助指标,肾功能、年龄等会影响数值。

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检验危急值闭环处置

危急值处理

接到危急值后,先完成身份确认、结果复核和临床评估,再进入对应处置路径。每项固定按“处理原则、怎么补或怎么处理、监测什么、复查什么、会不会连带其他危急值”五栏展示;报出阈值必须以本院检验科现行清单为准。

所有危急值共用

接报后的六步闭环

  1. 01
    接收并复述

    记录患者身份、项目、数值、单位、标本时间、报告时间和报告者;复述确认无误。

  2. 02
    核对患者

    核对床旁身份、当前状态、标本来源、采样质量和既往趋势,排除错人、污染、溶血等线索。

  3. 03
    立即评估

    评估意识、气道、呼吸、循环、生命体征及与该危急值相关的症状和体征。

  4. 04
    先行处置

    按下方对应路径处理;不稳定患者同步监护、建立通路并呼叫上级医师或抢救团队。

  5. 05
    限时复查

    按项目、治疗方式和病情确定复查时点,记录复查结果及与处置前的变化。

  6. 06
    记录闭环

    记录通知对象、临床判断、处置医嘱、执行时间、疗效和升级去向,确保全流程可追溯。

低钾血症

按五步完成补钾、监测和连带危急值排查

K+ <3.5 mmol/L
处理原则
  • 先复核血钾、采血时间和既往趋势,并立即评估心率/心律、12 导联心电图、肌无力、麻痹、肠麻痹及呼吸肌受累。
  • 按成人血钾分层:轻度 3.0 至 3.5 mmol/L,中度 2.5 至 2.9 mmol/L,重度 <2.5 mmol/L;症状、心电异常、心脏病或地高辛使用可使同一数值风险更高。
  • 补钾前同步确认尿量、肌酐/eGFR、血镁、酸碱状态、持续胃肠/肾性丢失和细胞内转移原因;少尿、无尿或钾潴留风险时先降低补充强度。
  • 心电异常、呼吸肌受累、进行性麻痹或血流动力学不稳时,监护、静脉通路和补钾应并行启动。
怎么补 / 用什么补
  • 更安全的常规路径:能安全吞咽、胃肠吸收可靠且无危急表现时,优先口服氯化钾并分次给药;成人轻度可参考每次 24 mmol、每日 2 至 3 次,中度可参考每次 24 至 36 mmol、每日 3 至 4 次,再按复查结果调整。
  • 不能口服或需较快纠正:优先选药房核准的无葡萄糖氯化钾预配液,常用 0.9% 氯化钠作溶媒,经输液泵静脉输注;葡萄糖可促使钾进入细胞,使血钾进一步下降。
  • 外周静脉:终浓度不超过 40 mmol/L,通常不超过 10 mmol/h。按 40 mmol/L 换算,10 mmol 的终体积为 250 mL、20 mmol 为 500 mL、40 mmol 为 1000 mL;容量不耐受者不能机械套用这些体积。
  • 最快的院内路径:严重或有症状且需超过常规浓度/速度时,经中心静脉、输液泵和连续心电监护在重症区域执行;超过 20 mmol/h 必须心脏监护,极端速度只按本院抢救制度和制剂标签执行。
  • 绝对禁止:氯化钾禁止静脉推注或未经稀释直接注射;浓缩制剂不得凭“每支多少毫升”套用,必须按实际标签的 mmol/mL 换算。合并低镁时同步补镁。
监测什么
  • 重度低钾、心电异常、中心静脉高浓度补钾或加快泵速时连续监测心电、心率和血压;观察室性早搏、QT/U 波改变和传导异常。
  • 动态监测血钾、血镁、尿量、肌酐/eGFR、血气/碳酸氢根和血糖,防止补钾后反跳高钾及酸碱纠正后的再次降钾。
  • 逐袋记录补入的 mmol、终浓度、泵速、累计量、开始/结束时间和载液总量;有心衰、肾衰时同时监测液体平衡和肺水肿。
  • 外周通路每次巡视疼痛、红肿、硬结、渗漏和静脉炎;出现外渗或剧痛立即停输并处理通路。
复查什么
  • 静脉快速纠正或危及生命时,按本院路径频繁复查血钾;可在开始/调速后约 2 至 4 小时或每完成一阶段补充后复查,未见回升时先核对持续丢失、低镁、泵速和采血时点。
  • 口服或常规静脉补充后,根据严重度在当日分阶段复查;达到目标后仍需复查血钾,确认停补后无反跳下降或升高。
  • 同步复查血镁、肌酐/eGFR、尿量及必要时血气、血磷和血糖;心电异常者复查 12 导联心电图并持续观察节律。
  • 每次结果均记录采血时间、当时累计补钾量和输注是否正在进行,避免脱离给药时点解读。
会不会连带其他危急值
  • 低镁:最常见且最应同步排查,可造成低钾反复、补钾无效和恶性心律失常;低镁还可伴低钙。
  • 低磷:营养不良、再喂养、呼吸性碱中毒或胰岛素治疗时可与低钾同时出现,并加重肌无力和呼吸衰竭。
  • 酸碱危急异常:代谢性碱中毒常提示胃肠道或肾性丢钾;DKA/严重酸中毒治疗后钾进入细胞,血钾可快速下降。
  • 低血糖:胰岛素相关低血糖可与细胞内移钾并存;接受胰岛素治疗者应把血糖和血钾放在同一监测路径。
  • 肌酐升高或少尿:提示钾清除能力下降,继续按原速度补钾可转为高钾危急值。

低钾子项 · 按实际制剂标签换算

补钾制剂体积与泵速核对

不预设某一支安瓿的浓度。请从本院药品标签录入已由医生/药师确定的目标量、制剂浓度和终浓度;页面只做单位换算与监测提醒。

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